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PCR

En 1983, un Américain du nom de Mullis a inventé la technologie de la réaction en chaîne par polymérase (PCR). Cette technologie tire parti du principe de la dénaturation et de la renaturation de l'ADN, utilise l'extension à chaud, la dénaturation à la chaleur et la renaturation à basse température, ce qui permet une amplification in vitro des fragments d'ADN. Des quantités infinitésimales d'ADN cible peuvent être spécifiquement amplifiées des millions de fois, afin d'améliorer l'analyse de la molécule d'ADN et la détection. En raison de la sensibilité et de la spécificité élevées de la PCR, de sa simplicité et de sa rapidité, cette technologie est devenue la technologie la plus largement acceptée dans les laboratoires d'amplification de gènes cliniques. Dans le même temps, la technologie PCR peut être divisée en PCR quantitative et PCR régulière, la PCR quantitative est divisée en PCR quantitative fluorescente en temps réel (RT-PCR) et PCR numérique.

Cependant, avec le développement rapide de la technologie PCR, la gestion de la qualité de cette technologie est devenue de plus en plus importante. Comment éliminer la variation de détection causée par diverses variables biologiques et comment réduire ou supprimer divers facteurs d'interférence dans le fonctionnement et la méthodologie expérimentaux sont les difficultés rencontrées par la technologie PCR. Par exemple, le nouveau test d'acide nucléique du coronavirus faux négatif est quelques problèmes pratiques rencontrés par la technologie.


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