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PCR

En 1983, un estadounidense llamado Mullis inventó la tecnología de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Esta tecnología aprovecha el principio de desnaturalización y renaturalización del ADN, utiliza extensión en caliente, desnaturalización por calor y renaturalización a baja temperatura, lo que hace que los fragmentos de ADN se amplifiquen in vitro. Cantidades infinitesimales de ADN diana pueden amplificarse específicamente millones de veces, para mejorar el análisis y la detección de la molécula de ADN. Debido a la alta sensibilidad y especificidad de la PCR, su sencillez y rapidez, esta tecnología se ha convertido en la tecnología más aceptada en los laboratorios clínicos de amplificación de genes. Al mismo tiempo, la tecnología de PCR se puede dividir en PCR cuantitativa y PCR regular, la PCR cuantitativa se divide en PCR cuantitativa fluorescente en tiempo real (RT-PCR) y PCR digital.

Sin embargo, con el rápido desarrollo de la tecnología PCR, la gestión de la calidad de esta tecnología se ha vuelto cada vez más prominente. Cómo eliminar la variación de detección causada por diversas variables biológicas y cómo reducir o suprimir varios factores de interferencia en la operación y metodología experimentales son las dificultades que enfrenta la tecnología de PCR. Por ejemplo, la nueva prueba de ácido nucleico de coronavirus falso negativo es algunos de los problemas prácticos que enfrenta la tecnología.


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